染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 所有期待健康宝宝、希望进行更全面产前筛查的准父母。
- 年龄在35岁及以上的准妈妈,担心染色体异常风险。
- 在鹤壁的医院产检中,唐筛结果提示临界风险或高风险的准妈妈。
- 有不良孕育史,希望本次孕育能提前了解染色体状况的家庭。
- 因个人原因希望尽早、无创地了解胎儿染色体健康的准父母。
- 对胎儿健康非常关注,希望获得比基础筛查更全面信息的家庭。
这个检测能查出什么?
这项检查好比为宝宝做一个精准的‘染色体地图’。它能从您的血液中分析宝宝的遗传信息,主要筛查22种染色体疾病。其中包括最常见的唐氏综合征(21号染色体问题),以及爱德华氏综合征(18号)、帕陶氏综合征(13号)等共3种染色体数量异常。同时,它还筛查15种因染色体小片段缺失或重复导致的疾病,这些疾病可能影响智力、发育和健康。此外,还能了解4种与性别染色体数量相关的异常情况。这项检查的目的是在早期辅助发现由染色体异常可能导致的问题,为您和家庭的生育计划提供重要的参考信息。需要了解的是,它主要针对这22种特定疾病,无法覆盖所有遗传问题,也不能检测结构畸形(如兔唇、心脏病)。
检测过程麻烦吗?
整个采样过程非常简便安全。您只需要抽取少量手臂的静脉血即可,就像一次常规的抽血化验。不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,通常几分钟内就能完成,只有轻微的针刺感。您可以在鹤壁的合作医疗服务点完成采样,部分机构也支持护士上门服务或邮寄采样包的方式,具体可以咨询您的服务顾问。采样完成后,样本会由专业物流低温送至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
这项技术基于高通量测序,对于其核心筛查的染色体疾病,具有很高的准确性。它是一种筛查手段,并非最终诊断。其安全性很高,因为它仅需抽取您的血液,对您和宝宝都没有创伤性风险,避免了传统穿刺检查可能带来的顾虑。如果检测结果提示‘低风险’,通常意味着宝宝患这22种筛查目标疾病的可能性极低,您可以大大放心。如果结果提示某类‘高风险’,这表示需要进一步关注,您的服务顾问和医生会建议您进行后续的咨询,并可能推荐如羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。报告会清晰地展示结果和说明。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为2425元,不支持医保报销。
- 最佳检测孕周通常建议为12周以上,具体请咨询您的顾问。
- 采样前无需空腹,但建议避免油腻饮食,可适量饮水。
- 双胎或多胎妊娠也可检测,但技术细节及准确性有所不同,需提前告知。
- 如果近期有过输血、移植手术或免疫治疗等情况,请务必告知顾问。
- 请确保预留的电话和地址准确,以便顺利接收报告和通知。
- 报告出具后,请仔细阅读并与顾问或专业人士沟通解读结果。
- 检测附带的保险有具体条款,请了解其保障范围与生效条件。
用户评价 (11条,均分4.5)
咨询体验挺好的,客服响应快。就是报告解读电话是统一号码,我漏接了一次,回拨时等了大概七八分钟才接通人工,期间有点着急。建议可以给重要通知来电做个标记,或者提供更便捷的回拨通道。
机构回复
完全理解您漏接重要电话时的心情。您的建议非常实用,我们会研究如何优化电话标识和回拨排队体验,减少您的等待。感谢您的反馈!
我属于血管比较细不好找的类型,以前抽血经常被扎好几下。这次采样员非常耐心,仔细看了看,一次性就成功了,技术真的不错!而且态度一直很温和,没有因为我的血管难找而急躁。
机构回复
感谢您的特别表扬!遇到血管条件特殊的客户,正是考验我们采样员技术和耐心的时候。您的肯定证明了我们日常严格培训的价值。我们会继续保持专业与耐心。
我们夫妻有家族遗传病史,所以特别谨慎。检测前顾问明确说,样本完成检测后会被销毁,而且实验室人员也接触不到我们的个人身份信息,是双盲的。这种操作规范让我们很信赖。
机构回复
感谢您的信任!‘双盲’流程和样本销毁是我们实验室的基本守则,确保生物信息与个人身份完全脱钩。专业与保密,是我们不变的承诺。
28岁孕妈,第一次怀孕有点玻璃心。在线上传资料时,系统自动给身份证和病历照片打了厚马赛克,只留必要信息。这让我相信他们不是说说而已,技术层面就把隐私落实了。
机构回复
谢谢您的细心体验!我们利用图像信息脱敏技术,从源头减少敏感信息暴露。科技向善,保护您的每一份隐私,我们一直在努力。
检测服务和保密性没话说,5星水平。但配套的保险理赔流程感觉有点复杂,需要提交的资料多,和检测的便捷高效比起来有点落差,这方面希望能简化优化。
机构回复
诚恳接受您的批评。我们会立即与合作的保险伙伴沟通,梳理并简化理赔流程,争取让保险服务也能像检测一样,给您带来顺畅、高效的体验。
最满意的是报告获取方式,不仅有电子版,如果需要纸质版还能免费邮寄到家。我婆婆不懂看手机,纸质报告拿给她看,一家人一起讨论,感觉特别方便家庭沟通。
机构回复
很高兴我们多渠道的报告交付方式能满足您家庭的实际需求!我们一直认为,检测服务也应促进家庭内部的交流与理解。感谢您贴心的反馈!
从了解产品到完成检测,体验很流畅。客服没有过度推销,问什么答什么。采血点的工作人员很专业,核对信息仔细,让人放心。就是希望后续的科普文章或者服务提醒能更个性化一点,别总群发。
机构回复
感谢您的肯定与建议!我们坚持专业、客观的服务理念。关于信息推送的个性化问题,我们已记录并会反馈给技术团队,努力提升服务精准度。
作为备孕夫妻,我们在孕前做了这个检测,想提前排查风险。咨询顾问很专业,根据我们的情况给出了中肯建议。虽然目前还没用上保险,但这份提前到来的安心感对后续怀孕计划很重要。服务整体很棒。
机构回复
感谢您和爱人的超前规划与信任!孕前检测正是为了科学备孕,扫除忧虑。很高兴我们的服务能为您们带来这份宝贵的“安心感”。预祝您们早日迎来健康的宝宝!
我是准爸爸,拍板做的决定。价格在我看来是为老婆大人的情绪价值买单。她自从怀孕就各种担心,这个检测加保险的结果让她踏实多了,笑容都多了。只要她安心,这钱就花得值,效果立竿见影。
机构回复
为您点赞,真是位体贴的准爸爸!我们非常高兴这份检测及保障不仅能提供医学信息,更能传递一份安心,稳定孕妈妈的情绪。这才是无价的。祝您全家幸福期待新生命的到来!
检测本身没得说,专业可靠。主要不满在预约上,我家附近的合作采样点比较少,约到合适的时间有点周折,最后请了半天假才搞定。希望未来能拓展更多采样点,方便准妈妈们。
机构回复
真诚向您致歉,给您带来了不便。我们正在积极拓展线下服务网络,优化预约系统,力求让采样服务更加便捷可及。感谢您的督促!
我今年38岁,属于高龄孕妇,做之前特别紧张。客服一直安慰我,说这项技术很成熟,准确率高。重点是报告出来后,有专门的遗传咨询老师给我视频解读了快半小时,从检测原理到我的具体数值,解释得明明白白,还安抚了我的焦虑。现在心里这块大石头总算落了地。
机构回复
很高兴能为您提供清晰、安心的服务。针对高龄妊娠的焦虑,我们配备了专业的遗传咨询团队进行深度解读,这是我们服务的核心环节。感谢您的信任,祝您孕期顺利!
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